“遗传性球形红细胞增多症”，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。正常红细胞的形态是呈盘状且中间凹陷的，当红细胞的形态发生改变时可引起贫血。“遗传性球形红细胞增多症”，就是因为红细胞呈球形，而且这种病又是遗传性的，故此得名。
　　近日，我院肾内科就来了一位这样的患者，该患者病情特殊，34岁男性，诊断为遗传性球形红细胞增多症并有肾功能衰竭，现于肾内科进行透析治疗，该患者的“三系”即红细胞、白细胞、血小板皆有不同程度降低，已经进行多次输血治疗，但“三系”升高不明显，肾内科杨福燕主任当机立断，张瑞霞主治医生邀请介入科张战利主任会诊，对此病人进行脾脏部分栓塞治疗，张战利主任与王伟迪医生顺利完成此次手术，术后1天该患者“三系”均有明显回升。
　　部分脾栓塞术用于遗传性球形红细胞增多症的治疗中，其主要机制是通过栓塞脾动脉分支，促使脾实质出现缺血性梗死，进而发生萎缩，缩小患者脾脏的有效面积，降低脾脏对红细胞的破坏能力。一方面，部分脾栓塞术具有传统脾切术的治疗作用，具有控制溶血的功能；另一方面，它还保留了脾脏的免疫功能，解决传统脾切术造成的免疫功能下降这一缺陷。